SVT

Question

Salut ! Qui pourrait m'aider pour ce dm de SVT ? (3ème/chromosomes et caractères héréditaires)
Alors voilà :
Problème : On a fait un caryotype des cellules du fœtus de Mme X; il montre 46 chromosomes dont 2X. Mais l'échographie montre que c'est un garçon ! Comment cela peut-il s'expliquer ?
Consigne : Vous expliquerez à mme X la raison de cette anomalie puis vous en déduirez comment les infos héréditaires sont elles organisées au niveau des chromosomes.
Merci de votre aide :)
Salut ! Qui pourrait m'aider pour ce dm de SVT ? (3ème/chromosomes et caractères héréditaires) Alors voilà : Problème : On a fait un caryotype des cellules du f

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1 Réponse

  • cela peut s expliquer par le fait qu un bout de chromosome Y (un gène) responsable de la formation des testicules se soit fixé sur un chromosome X

    Ainsi l enfant de Madame X
    a 2 chromosomes X avec un gène de chromosome Y qui permet le développement des testicules. l enfant a donc un caryotype féminin mais des caractéristiques physiques masculines.

    on en déduis que les informations héréditaires sont organisées sous formes de gènes qui codent pour des caractéristiques spécifiques

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